¿Por qué es importante detectar el cáncer de manera temprana?
A menudo, el cáncer no se detecta hasta que ha alcanzado una etapa avanzada, cuando las opciones de tratamiento pueden ser limitadas. Al envejecer, aumenta el riesgo de tener cáncer. Tomar medidas para detectar el cáncer de manera temprana puede aumentar las posibilidades de obtener mejores resultados.
¿En qué consiste el estudio PATHFINDER 2?
El estudio PATHFINDER 2 no es un estudio de tratamiento. Su objetivo es comprender la eficacia y la seguridad de un análisis de sangre para la detección temprana de un indicio compartido por múltiples tipos de cáncer. Esta prueba se encuentra bajo estudio y no está aprobada ni autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés). No se busca reemplazar otras pruebas de detección de cáncer que pueda recomendar su proveedor de servicios médicos, tales como la colonoscopía o la mamografía. Actualmente, esta prueba se comercializa en los Estados Unidos.
Los investigadores también quieren saber más sobre lo siguiente:
- La manera en la que los proveedores médicos utilizarán los resultados de la prueba del estudio para tomar decisiones.
- Lo que opinan los participantes del estudio sobre la prueba del estudio, y sus ventajas y desventajas.
¿Cómo funciona la prueba del estudio?
En la prueba del estudio se buscan fragmentos pequeños de material genético en la sangre, denominados ADN, que pueden indicar la presencia de cáncer.
- Todas las células del cuerpo liberan fragmentos de ADN en la sangre. El ADN de las células cancerosas es
distinto al de las sanas. La prueba del estudio busca un indicio común basado en estas diferencias que pueden
indicar la presencia de cáncer. - Si se detecta un indicio, la prueba del estudio proporciona información para predecir dónde puede estar
localizado el cáncer.
¿A quiénes está dirigido el estudio?
Cualquier persona mayor de 50 años puede participar en el estudio. Si a usted le interesa unirse, el equipo del estudio le hará preguntas sobre su salud y antecedentes médicos para ver si el estudio es indicado para usted.
¿Qué sucede durante el estudio?
El estudio durará alrededor de 3 años, con un análisis de sangre y alrededor de 2 visitas del estudio para la mayoría de los participantes. También le pedirán que responda cuestionarios en distintas etapas a lo largo del estudio. Si el resultado de la prueba muestra que se detectó un indicio de cáncer, usted tendrá nuevas visitas para someterse a pruebas y determinar si tiene cáncer.
Enrolamiento (registro)
Si decide participar en el estudio, le pedirán que lea y firme el Formulario de consentimiento informado antes de comenzar cualquier procedimiento. Tómese todo el tiempo que necesite y pregunte lo que quiera saber. Luego, responderá algunas preguntas sobre su salud y antecedentes médicos.
Análisis de sangre y resultados
Hasta 30 días
Le extraerán y analizarán una muestra de sangre con la prueba del estudio para la detección temprana de múltiples tipos de cáncer. En 30 días, un miembro del equipo del estudio le informará los resultados y los pasos a seguir. Esta visita puede ser en persona, por teléfono o virtual.
Seguimiento de su salud
Hasta 3 años
Durante los siguientes 3 años, el equipo del estudio controlará su salud y revisará su historia clínica para saber si se ha realizado alguna prueba de detección de cáncer y si le diagnosticaron cáncer. También es posible que un miembro del equipo del estudio lo contacte por teléfono, correo, mensaje de texto o correo electrónico para hacerle preguntas sobre su salud.
¿Cuáles son los posibles resultados de la prueba?
La prueba del estudio analiza el ADN en la sangre para buscar un indicio de la presencia de cáncer. Este indicio en común es compartido por distintos tipos de cáncer.
«Indicio de cáncer no detectado»:
- En esa oportunidad, la prueba del estudio no
detectó ADN relacionado con el cáncer. - Esto no garantiza que usted no tenga cáncer.
- Siga las recomendaciones de su proveedor
médico para someterse a pruebas de detección
de la enfermedad.
«Indicio de cáncer detectado»:
- La prueba del estudio detectó que hay ADN que
puede relacionarse con el cáncer y hay
sospecha de que lo tiene. - Su proveedor médico le ordenará someterse a
la siguiente prueba o evaluación apropiada para
confirmar si tiene cáncer. - Este resultado de la prueba no es un
diagnóstico de cáncer. Solo otras pruebas
pueden proporcionar un diagnóstico confirmado
de la enfermedad.
Este estudio no reemplaza a ninguna prueba de detección de cáncer que pueda recomendar su proveedor médico. Debe someterse a todas las otras pruebas de detección recomendadas.
¿Dónde puedo obtener más información?
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